Loading…
sábado
09:00 - 10:45 SUM
Simposio SUM_3/4: Conferencia Spatiotemporal dynamics of dissemination of RNA viruses in Latin America Simposio SUM_4: Virología y salud humana
Spatiotemporal dynamics of dissemination of RNA viruses in Latin America
 Conferencista
Gonzalo Bello - FIOCruz. Rio de Janeiro. Brasil (Brasil)
Simposio SUM_4: "Virología y salud humana"
 Coordinador
Juan Cristina - Lab. Virologia Molecular, Centro de Investigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias (Uruguay)
 Coordinador
Juan Arbiza - Sección Virología Facultad de Ciencias (Uruguay)
Virus del Papiloma Humano en HSH, VIH positivos y VIH negativos en Uruguay
 Expositor
Cecilia D'Albora - Departamento de Bacteriología y Virología. Facultad de Medicina. UdelaR.
Torque Teno Virus Humano en Uruguay (TTV): Detección molecular y Caracterización genética.
 Expositor
Florencia Cancela - Sección Virología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República-Montevideo. (Uruguay)
Dengue en Uruguay luego de 100 años: ¿Un único brote?
 Expositor
Alvaro Fajardo - Lab. Virologia Molecular, Centro de Investigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias (Uruguay)
Análisis del perfil de resistencia a drogas antiviraes directas de las regiones NS5A y NS5B del virus de la hepatitis c en pacientes uruguayos.
 Expositor
Fabián Aldunate Caramori - Lab. de Virologia Molecular - Fac. de Ciencias UdelaR (Uruguay)
| Conferencista invitado
Spatiotemporal dynamics of dissemination of RNA viruses in Latin America. (#0251)
Gonzalo Bello 1
1 - FIOCruz. Rio de Janeiro. Brasil.
Resumen:
Several RNA viruses have been introduced from Africa and Asia into the Americas, which has resulted in deadly epidemics among human populations. Some viruses, like the Yellow Fever Virus (YFV), were probably introduced in the Americas from Africa around 300-400 years ago, coinciding with the slave trade. Other viruses, like the Dengue viruses (DENV) and the Human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1), were introduced at most recent times and mostly spread throughout the Americas since the 1970s onwards. Despite the great importance of those viral pathogens for human health, information about the patterns of viral spread in Latin America and the Caribbean region is scarce. Recent bioinformatics approaches help to uncover the spatiotemporal dynamics of dissemination of fast evolving viruses from information contained in the viral genomes. By combining these recent methodological advances with the large amount of viral sequences available in public databases, we provide new insights about the population dynamics and the geographical diffusion process of major HIV-1, DENV-1, DENV-2 and YFV lineages spreading in the Americas. Our studies reveal that current viral genetic diversity in the Americas mainly originated from a few founder viral strains that were introduced through the Caribbean region (HIV-1, DENV-1 and DENV-2) or South America (YFV) and subsequently disseminated by both sporadic migrations between neighboring countries and frequent transmissions between individuals from the same country.

Contacto: gbellobr@gmail.com
--//--

| Conferencista invitado
Virus del Papiloma Humano en HSH, VIH positivos y VIH negativos en Uruguay     (#0252)
Cecilia D´Albora 1; Victoria Frantchez 2; Ana Serpa 1; Zaida Arteta 2; Juan Arbiza 3; Dora Ruchansky 1
1 - Departamento de Bacteriología y Virología. Facultad de Medicina. UdelaR.. 2 - Cátedra de Enfermedades Infecciosas. Hospital de Clínicas. Facultad de Medicina. UdelaR.. 3 - Sección Virología. Facultad de Ciencias. UdelaR..
Resumen:
Los Virus del Papiloma Humano (VPH) pertenecen al género Papillomavirus de la familia Papillomaviridae. El VPH es la infección de transmisión sexual con mayor prevalencia a nivel mundial que implica más de 40 genotipos. Se clasifican en dos grupos de acuerdo a su capacidad oncogénica: de bajo riesgo oncogénico (BR), en el que los genotipos 6 y 11 se presentan más frecuentemente, implicados en verrugas genitales, y de alto riesgo oncogénico (AR) donde los genotipos 16 y 18 son los predominantes. Los genotipos AR se asocian a neoplasias intraepitelilales de alto grado precursoras de cáncer invasivo de tipo escamoso, más frecuentemente a nivel cervical y anal. En los últimos años la incidencia de cáncer anal invasor ha aumentado drásticamente a nivel mundial donde las personas con mayor riesgo son los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) VIH positivos. En este trabajo la población en estudio incluyó HSH no vacunados contra VPH, sin lesiones invasivas asociadas a VPH, tanto VIH positivos como VIH negativos. Para analizar la presencia de VPH se realizó extracción de ADN total de muestras clínicas de mucosa anal y posteriormente se procedió a la amplificación de un fragmento de la región L1 del genoma viral de 450pb. De 85 pacientes analizados, 49 resultaron positivos para VPH, de los cuales 42 son VIH positivos y 7 VIH negativos. De las muestras analizadas mediante RFLP, se detectó genotipo 6 en un 32%, genotipo 11 en un 32%, genotipo 16 en un 5% y más de dos genotipos en un 31%. Cada muestra fue analizada citológicamente mediante la técnica de Pap. Este trabajo aporta por primera vez en Uruguay datos epidemiológicos acerca de la prevalencia de VPH en el canal anal de HSH y los distintos genotipos circulantes, para de esta forma poder implementar estrategias de prevención en salud.      

Contacto: cdalbora@fcien.edu.uy
--//--

| Conferencista invitado
Torque Teno Virus Humano en Uruguay (TTV): Detección molecular y Caracterización genética. (#0301)
Florencia Cancela 1; Natalia Ramos 1; Juan Arbiza 1
1 - Sección Virología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República-Montevideo..
Resumen:
El Torque Teno Virus Humano (TTV), perteneciente a la familia Anelloviridae género Alphatorquevirus, es considerado un virus emergente distribuido mundialmente.A pesar de ser un virus ADN, TTV presenta una muy elevada variabilidad genética, siendo actualmente clasificado en siete genogrupos.Interesantemente, la patogenicidad de TTV no es conocida con exactitud. Sin embargo, TTV ha sido constantemente asociado a casos de Hepatitis de etiología desconocida (HUE), así como también ha sido extensivamente estudiado en relación a infecciones por Hepatitis B (HBV), Hepatitis C (HCV) y el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (HIV-1).En Sudamérica, la información es escasa, involucrando solamente algunos estudios en Brasil, Venezuela, Colombia y Bolivia.El objetivo de este trabajo consistió en analizar por primera vez en Uruguay la presencia de cepas de TTV por un sistema de Nested-PCR y su posterior caracterización molecular por Seminested-PCR en 85 muestras de suero sanguíneo infectados con HBV y/o HCV y/o HIV-1 y en casos de HUE. Notablemente, se detectó la presencia de cepas TTV por primera vez en Uruguay con una frecuencia de infección total del 79% (67/85). Asimismo, la caracterización molecular de las cepas reveló que una de ellas agrupó en el grupo 1, mientras que las restantes formaron clusters separados cercanamente relacionados al grupo 3, lo cual deberá ser confirmado por secuenciación de genoma completo.No obstante, se requiere más investigación acerca de la circulación de cepas de TTV en la población Uruguaya, de forma de proveer información adicional sobre la variabilidad genética y epidemiología de TTV en Sudamérica.

Contacto: fcancela@fcien.edu.uy
--//--

| Conferencista invitado
Dengue en Uruguay luego de 100 años: ¿Un único brote? (#0337)
Alvaro Fajardo 1; Martín Sóñora 1; Daiana Mir 2; Pilar Moreno 1; Noel Zubillaga 3; Susana Boschi 3; Sergio Pantano 4; Gonzalo Bello 2; Gonzalo Moratorio 1; Juan Cristina 1
1 - Laboratorio de Virología Molecular, Centro de Investigaciones Nucleares. 2 - Laboratorio de AIDS e Imunologia Molecular, FIOCRUZ, Rio de Janeiro. 3 - Laboratorio de Técnicas Especializadas, Asociación Española. 4 - Laboratorio de Simulaciones Biomoleculares, Instituto Pasteur.
Resumen:
El virus dengue (DENV) es el agente causal de la principal arbovirosis a nivel mundial. En 2016, luego de 100 años de ausencia de reportes en el Uruguay, se volvieron a registrar casos autóctonos de esta enfermedad con 26 casos confirmados y numerosos sospechosos. Diversos estudios relacionan determinados grados de enfermedad con serotipos, genotipos o linajes particulares. Es por ello que nos planteamos investigar las características genéticas y antigénicas de las distintas variantes de DENV que emergieron en nuestro país. Los resultados obtenidos evidencian una llamativa heterogeneidad genética entre las diferentes cepas obtenidas de casos autóctonos, lo que revela la co-circulación espacio-temporal de al menos 5 sub-linajes del genotipo V de DENV-1 en Uruguay. Podemos confirmar entonces que la epidemia de dengue registrada en 2016 fue producto de diferentes brotes simultáneos causados por múltiples cepas de DENV-1 que se introdujeron y diseminaron independientemente. Estos resultados sugieren que nuestro país es más permeable de lo pensado al ingreso de cepas de DENV, así como a la generación de ciclos de transmisión locales que promuevan la ocurrencia de brotes epidémicos. Esto nos debe alertar sobre la posible emergencia de otros arbovirus circulantes en la región que son transmitidos por el mismo vector (Aedes aegypti), como los virus zika o chikungunya. Asimismo, la identificación de variantes importadas de distintos países del continente demuestra la naturalidad de los procesos de dispersión de DENV, que son fundamentales para la introducción de nuevas variantes y la generación de epidemias. En particular, se identificó un caso importado cuyo agente causal era DENV-4, lo que marca a las claras la probabilidad de emergencia de otros serotipos de DENV en el futuro. Estos estudios revelan la importancia de realizar una vigilancia molecular continua contra DENV, así como contra otros arbovirus potencialmente emergentes.

Contacto: afajardo32@gmail.com
--//--

| Póster | Oral - No
Análisis del perfil de resistencia a drogas antivirales directas de las regiones NS5A y NS5B del virus de la Hepatitis C en pacientes uruguayos (#0045)
Fabian Aldunate Caramori 1; Natalia Echeverria 1; Fabiana Gambaro 1; Martin Soñora 1; Alvaro Fajardo 1; Nelia Hernandez 2; Yessica Pontet 2; Daniela Chiodi 2; Pablo Lopez 3; Adriana Sanchez 2; Gonzalo Moratorio 1; Juan Cristina 1; Pilar Moreno 1
1 - Lab. Virologia Molecular, Centro de Investigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias. 2 - Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República. 3 - Departamento de Laboratorio Clínico, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina.
Resumen:
Introducción: La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta a 150 millones de personas mundialmente. VHC pertenece a la familia Flaviviridae y se caracteriza por poseer un genoma de ARN y una polimerasa que carece de actividad correctora de errores, lo que le confiere una alta variabilidad genética. Recientemente el desarrollo de nuevas drogas antivirales de acción directa (DAA) contra proteínas virales ha revolucionado el tratamiento de la infección por VHC. Sin embargo, su uso ha derivado en la emergencia de variantes genéticas resistentes al tratamiento (RAVs). Objetivo: Determinar la existencia de RAVs en las regiones que codifican las proteínas virales NS5A y NS5B en pacientes uruguayos infectados por VHC sin tratamiento previo con DAAs. Métodos: Se estudiaron las regiones virales NS5A y NS5B provenientes de 30 pacientes uruguayos infectados con VHC genotipo 1, que no habían sido previamente tratados con este tipo de drogas. Utilizando las  secuencias derivadas de estas regiones se realizaron árboles filogenéticos con el fin de genotipificar cada muestra. Las secuencias fueron comparadas con secuencias consenso de G1a y 1b y fueron analizadas en búsqueda de RAVs. Otras sustituciones encontradas fueron mapeadas en los dominios proteicos y estructuras de NS5A y NS5B, respectivamente.  Resultados: De los 30 pacientes, 19 se encuentran infectados con VHC subtipo 1a y 11 con subtipo 1b. Fueron identificadas RAVs en 9 de ellos: tres presentaron RAVs únicamente en NS5A, 5 únicamente en NS5B y solamente uno en ambas regiones. Se identificaron además otras variantes que si bien a priori no confieren resistencia a las DAAs, por su localización podrían tener efecto sobre el fitness viral. Conclusión: Se encontraron RAVs en NS5A y NS5B en pacientes naïve al tratamiento, lo que resulta de gran importancia a la hora de identificar individuos con menor probabilidad de responder a la terapia.

Contacto: faldunate@fcien.edu.uy
--//--